, Jakarta - Varje nyfödd baby kan bara konsumera mjölk för näringsintag. Den bästa drycken att ge till spädbarn är bröstmjölk (ASI). Förutom att ge näring, kan dessa vätskor också öka hormoner och antikroppar i barnets kropp, för att skydda honom från sjukdomar och bibehålla normal tillväxt.
Det finns dock störningar som gör det svårt för barnets kropp att bearbeta något av innehållet i mjölken. Denna sällsynta sjukdom är också känd som galaktosemi. Ett barn med denna sjukdom kan orsaka farliga problem och till och med döden. Här är en fullständig recension av detta!
Läs också: Kan metabola störningar förebyggas?
Saker att veta om galaktosemi
Galaktosemi är en störning som uppstår på grund av en sällsynt metabolisk störning relaterad till hur kroppen bearbetar galaktos. Detta innehåll finns i bröstmjölk och formel som kan omvandlas till energi. Faktum är att innehållet är mycket användbart för att hålla barn aktiva och stödja deras tillväxt.
Metaboliska störningar orsakade av derivathalten av laktos sägs delas in i flera typer. Orsaken till galaktosemi beror på vissa genmutationer och enzymer som påverkas i kroppen när den ska bryta ner galaktos. Här är några typer av galaktosemi att vara medveten om:
Klassisk galaktosemi
Denna sjukdom är också känd som typ I, vilket är den vanligaste och även den allvarligaste formen. Alla barn med denna sjukdom bör behandlas omedelbart på en diet med låg galaktos för att undvika komplikationer som kan vara livshotande några dagar efter förlossningen. Symtom som uppstår från klassisk galaktosemi är svårigheter att äta, slöhet, bristande trivsel, gulfärgning av hud och ögon, leverskador, till onormal blödning.
Komplikationer som kan uppstå på grund av typ I galaktosemi är överdriven bakterieinfektion (sepsis) och chock. Dessutom är andra effekter som kan uppstå utvecklingsförseningar, problematiska ögonlinser (starr), svårigheter att tala och intellektuella funktionsnedsättningar. Om det förekommer hos kvinnor kan störningar i reproduktionssystemet uppstå på grund av störningar i äggstockarnas funktion.
Galaktokinas
Denna metabola störning, även känd som galaktosemi av typ II, är något bättre än den klassiska typen. Spädbarn med denna sjukdom kan utveckla grå starr och kan uppleva vissa långvariga komplikationer.
Galaktosepimeras
Denna störning av galaktosemi är också känd som typ III. Symtomen som uppstår när en person har denna störning kan variera från mild till svår. Ditt barn kan ha grå starr, tillväxt- och utvecklingsförseningar, intellektuella funktionsnedsättningar, leversjukdomar och njurproblem.
Om mamman vill försäkra sig om att de symtom som uppstår hos barnet är orsakade av galaktosemi, ska läkaren fr.o.m. redo att hjälpa till. Det är lätt, mamma räcker ladda ner Ansökan i smartphone -din! Dessutom kan mammor även göra onlinebeställningar för fysiska undersökningar på sjukhus som samarbetar med .
Läs också: 5 orsaker till grå starr du bör känna till
Hur man diagnostiserar och behandlar galaktosemi hos spädbarn
Om det nyfödda barnet visar symtom på galaktosemi, kommer läkaren att råda mamman för uppföljande tester för att bekräfta detta. Denna undersökning görs genom att ta blodprov från hälen och urinen för att bekräfta om sjukdomen orsakas av galaktosemi.
Efter att det har bekräftats att denna metabola störning inträffar, kommer läkaren att göra en dietplan för moderns barn genom att utesluta laktos och galaktos. Läkare kommer att ersätta sin konsumtion av mjölk med sojabaserade och bör verkligen undvika mjölk eller mjölkbiprodukter som kan orsaka dessa farliga störningar.
En person med denna sjukdom kommer aldrig att bearbeta galaktos under sin livstid. Men om det upptäcks tidigt kan mammans barn fortfarande leva ett normalt liv. Det viktigaste är att eliminera mejeriprodukter, frukt, grönsaker, till snacks som innehåller galaktos. Istället är konsumtion av vitamin- och mineraltillskott obligatorisk.
Läs också: Det är så laktosintolerans kan uppstå i kroppen
Det viktigaste är faktiskt föräldrarnas uppmärksamhet på barn så att de kan se symptomen på galaktosemi tidigt. På så sätt kan läkare snabbt vidta åtgärder som kan hjälpa deras barn att behålla sin överlevnad. Se till om mamman som förälder omedelbart känner igen tecknen på sjukdomen.
