Jakarta – Utan att kunna kontrollera det finns det ibland genetiska störningar som påverkar barns tillväxt och utveckling. En av dem är Prader Willis syndrom, en sällsynt genetisk störning som gör att ett barn ständigt känner sig hungrig. Vanligtvis förekommer denna störning hos barn vid 2 års ålder. Tyvärr är det inte känt vad som orsakar detta syndrom.
Man misstänker att det finns ett fel i en eller flera gener som stör den normala funktionen hos en del av hjärnan som kallas hypotalamus. Denna del av hjärnan har huvudfunktionen att kontrollera törst och hunger, samt utsöndra hormoner som främjar andra ämnen relaterade till sexuell tillväxt och utveckling.
Kan Prader Willis syndrom botas?
Prader Willis syndrom är en sällsynt genetisk störning som kan uppstå spontant, även utan en familjehistoria av sjukdomen. Men denna störning kan ärftas, så familjemedlemmar som har en historia av detta syndrom löper större risk att utveckla tillståndet.
Läs också: Barn alltid hungrig, tecken på Prader Willi syndrom?
Tyvärr kan Prader Willis syndrom inte botas, eftersom orsaken är relaterad till förlust av kromosomer eller genetiska problem, vilket gör det svårt att skapa nya gener för att vända detta tillstånd. Behandling kan dock göras för att förbättra levnadsstandarden och minska de symtom som den drabbade upplever. Vanligtvis inkluderar behandling för Prader Willi syndrom:
näring för spädbarn, eftersom barnet kommer att ha svårt att äta till följd av muskelsvaghet. Vanligtvis rekommenderas det att ge formelmjölk med höga kalorier eller speciella matmenyer.
Tillväxthormonbehandling , för att stimulera tillväxt och påverka hur den drabbade äter. Denna hormonbehandling förbättrar inte bara tillväxten, utan minskar också kroppsfettet och förbättrar muskeltonusen.
hälsosam kost, som hindrar barn från att känna sig hungriga konstant och undvika fetma hos barn.
Hormonterapi för att fylla på hormonet som upplever brist. Denna terapi påbörjas dock vanligtvis när barnet har nått puberteten.
Läs också: Hur effektiv är hormonbehandling för Klinefelters syndrom?
Andra behandlingar kan också utföras beroende på de symtom eller komplikationer som uppstår hos barnet. Anledningen är att de flesta fall av Prader Willi syndrom kräver särskild vård och övervakning under sin livstid.
Hos vuxna behövs en hälsosam och säker livsstil och kost samt arbete och aktiviteter. När barnet växer upp, överväg strategier för att göra en behandlingsplan, om det är något som gör att mamma eller pappa upplever svårigheter med att övervaka barnet.
Prader Willi. Syndrom Symtom och egenskaper
De främsta symtomen på ett barn med Prader Willis syndrom är hunger och sug som är svåra att kontrollera. Andra symtom är muskelsvaghet, ett ansikte som ser annorlunda ut, utvecklingsförseningar, skelning eller bristande ögonkoordination och barnet blir mindre lyhört.
Hos äldre barn är det dålig utveckling av könsorgan, viktökning, talproblem, försenad motorisk utveckling, beteendeproblem, sömnstörningar, skolios och problem med det endokrina systemet. Så ta omedelbart ditt barn till läkaren om du upplever ett eller flera av dessa symtom. För att göra det enklare, använd appen att boka tid hos läkare på närmaste sjukhus, så att behandling kan genomföras omedelbart.
Läs också: Lär känna kiropraktisk terapi för skolios
