"En av terapierna som har inkluderats i den föreslagna revisionen av Covid-19 Management Guidelines i Indonesien är monoklonal antikroppsterapi. Denna terapi är dock specifikt för dem vars symtom fortfarande är milda och som inte har använt syrgasbehandling. Denna terapi använder ett artificiellt protein utformat för att blockera vidhäftning och inträde av virus i mänskliga celler."
, Jakarta – Med tiden har fler och fler läkemedel och vacciner visat sig kunna övervinna COVID-19. En av dem är monoklonal antikroppsbehandling som påstås kunna minska inläggningstiden och förhindra försämring av symtomen. Detta läkemedel kan dock endast ges till COVID-19-patienter vars symtom fortfarande är milda och inte kräver syrgasbehandling.
I USA, U.S. Food and Drug Administration har också godkänt akutanvändning av denna monoklonala antikroppsterapi sedan februari 2021. Det finns två typer av läkemedel som används i detta läkemedel, nämligen bamlanivimab och etesevimab. Resultaten av den första och andra fasen av kliniska prövningar på global nivå visar att läkemedlets säkerhet, effektivitet och effekt är lovande.
Läs också: Dessa fakta om Avigan Drugs som COVID-19-terapi
Vad är monoklonal antikroppsterapi?
Monoklonala antikroppar är laboratorietillverkade proteiner som efterliknar immunsystemets förmåga att bekämpa skadliga patogener som virus. Bamlanivimab och etesevimab är monoklonala antikroppar som är specifikt inriktade på protein spika av SARS-CoV-2-viruset, så att det kan blockera virusets vidhäftning och inträde i mänskliga celler. Detta bamlanivimab och etesevimab kommer att binda till olika platser men kommer att verka samtidigt på proteinet spika virus.
I en klinisk prövning av mild till måttlig covid-19-patienter minskade en enda infusion av bamlanivimab och etesevimab tillsammans signifikant covid-19-relaterade sjukhusinläggningar och dödsfall. Säkerheten och effektiviteten av de undersökande testrapporterna vid behandlingen av covid-19 utvärderas fortfarande.
Behandling med bamlanivimab och etesevimab har dock inte studerats hos patienter inlagda på sjukhus för covid-19. Eftersom för närvarande kliniska prövningar av ny monoklonal terapi är begränsade till öppenvård. Dessutom kan monoklonala antikroppsterapier, såsom bamlanivimab och etesevimab, visa sämre kliniska resultat när de ges till sjukhuspatienter med covid-19 som kräver högflödessyre eller mekanisk ventilation.
Tester utförda vid det sydkoreanska läkemedelsföretaget Celltrion Healthcare har visat potentiella resultat för behandling av covid-19 för vuxna med milda till måttliga symtom. Behandlingen har till och med visat sig kunna visa stark neutraliserande aktivitet mot SARS-CoV-2.-virusvarianten vild typ eller flera varianter som nu är oroande såsom Alpha-varianten (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), till Gamma (P1).
Läs också: Behandling av covid-19-infektion baserat på nivån av symtom
Användning av monoklonala antikroppsterapifakta i Indonesien
I Indonesien innehas nu den exklusiva licensen för Regdanvimab monoklonal antikroppsbehandling under varumärket RegkironaTM av Dexa Medica (Dexa Group). Dr. Raymond Tjandrawinata, som är verkställande direktör för Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS) sa att RegkironaTM som ett av valen av antivirala läkemedel för COVID-19 för COVID-19-patienter i Indonesien har gått igenom en klinisk fas III-prövning med positiva resultat .
Raymond förklarade att nu har ett antal indonesiska medicinska yrkesorganisationer inkluderat rekommendationer för monoklonal antikroppsterapi, varav en är Regdanvimab i det föreslagna brevet för översyn av riktlinjerna för hantering av covid-19 daterat den 14 juli 2021. Dexa Group har också fått en nödsituation använda tillstånd (EUA) från Agency Food and Drug Supervisory Agency för att fortlöpande importera RegkironaTM till Indonesien, i enlighet med behoven hos sjukhus och läkare för behandling av covid-19-patienter.
Biverkningar att se upp för
Det finns några allvarliga och oväntade biverkningar av monoklonal antikroppsbehandling, dessa inkluderar överkänslighet, anafylaxi och infusionsrelaterade reaktioner. Denna effekt var dock endast för bamlanivimab utan samtidig administrering med etesevimab. Dessutom har klinisk försämring efter administrering av bamlanivimab också rapporterats, även om det inte är känt om dessa händelser är relaterade till användningen av bamlanivimab eller till utvecklingen av covid-19. Möjliga biverkningar av bamlanivimab och etesevimab tillsammans är illamående, yrsel, klåda och hudutslag.
Läs också: Rekommenderat vitaminintag för personer med covid-19
Det är några saker du behöver förstå om monoklonal antikroppsterapi. Om du fortfarande vill veta mer om detta läkemedel kan du fråga din läkare. Men om du eller någon i din närhet har återhämtat sig från covid-19, bör du ändå göra en undersökning på sjukhuset för att förhindra långtidseffekterna av detta virus. Du kan även boka tid på sjukhus via så det är lättare. Praktiskt är det inte? Låt oss använda appen nu!
