Jakarta - Vill du veta hur många barn som lider av talassemi globalt? Enligt uppgifter från National Human Genome Research Institute föds cirka 100 000 barn över hela världen med en allvarlig form av talassemi varje år. Det är mycket, eller hur?
Tidigare visste du om talassemi? Thalassemi är en blodsjukdom som påverkar en persons förmåga att producera hemoglobin. Tja, detta tillstånd orsakar anemi så att den drabbade lätt blir trött, sömnig och andfådd.
De flesta av fallen förekommer talassemi ofta hos människor i Italien, Grekland, Mellanöstern, Sydasien och Afrika. Tja, det finns två typer av talassemi, alfa och beta (de huvudsakliga beståndsdelarna i den normala hemoglobinmolekylen). Var och en är vidare uppdelad i två former, dur och moll. Vilken är värst? Detta är recensionen.
Läs också: Idiopatisk trombocytopen purpura, blodsjukdom som orsakar blåmärken
Thalassemi Major Mycket allvarlig
Thalassemia major eller Cooleys anemi är en svår form. Personer med denna typ av blodsjukdom kräver regelbundna blodtransfusioner och omfattande medicinsk vård. De med thalassemia major visar vanligtvis symtom under de första två åren av livet. Hur är symtomen?
Symtomen varierar, personer med denna typ av blodsjukdom är i allmänhet bleka, slöa och har dålig aptit. De växer långsamt och utvecklar ofta gulsot. Utan korrekt behandling kan mjälten, levern och hjärtat förstoras.
Tja, här är formerna av thalassemia major efter typ, nämligen:
1. Thalassemi Alpha Major
Denna typ av talassemi förekommer vanligtvis hos spädbarn eftersom de fortfarande är i livmodern. Orsaken är frånvaron eller bristen på proteinproduktion i röda blodkroppar. Som ett resultat kommer fostret att uppleva svår anemi, hjärtfel och ansamling av kroppsvätskor.
Därför måste foster som diagnostiserats med talassemi få blodtransfusioner från det att de är i livmodern tills de föds. Målet är tydligt, att undvika risken för fosterdöd.
2. Thalassemi Beta Major
Denna typ av talassemi kan kallas den allvarligaste. När diagnosen har diagnostiserats måste den drabbade ha regelbundna blodtransfusioner. Under de första 1-2 åren av livet tenderar personer med denna typ av blodsjukdom ofta att bli sjuka. Det är detta som gör tillväxt och utveckling så störd.
Läs också: Detta är skillnaden mellan brist på blod och lågt blod
Major redan, hur är det med thalassemi minor?
Även om det är lätt, underskatta det inte
Vill du veta skillnaden mellan thalassemi major och minor? Kort sagt är moll inte lika dålig som major. Talassemi mindre hemoglobinskada är begränsad eller inte allvarlig. Som ett resultat är den orsakade anemin i allmänhet mild. Här är uppdelningen:
1. Thalassemi Alpha Minor
Talassemi drabbas främst av kvinnor som har en bakgrund av mild anemi. Denna typ av talassemi är mild, eftersom den i allmänhet inte orsakar störningar i kroppens hälsofunktioner.
Den drabbade behöver inte alltid göra en blodtransfusion. Men de måste äta mat som innehåller mycket järn, kalcium och magnesium.
Läs också: För att vara hälsosam är dessa 5 livsmedel som är bra för blodförstärkning
2. Thalassemia Beta Minor
Nästan lika mild som alfa-thalassemia minor. Personer med beta-minor måste äta mycket mat som innehåller järn, kalcium och magnesium. Symtom som upplevs av personer med talassemi är desamma som de som lider av mild anemi.
Det som måste betonas, även om thalassemia minor inte är lika allvarlig som major, bör föräldrar inte underskatta detta tillstånd. Thalassemia minor kan fortfarande orsaka en mängd olika besvär hos barn.
Har ditt barn talassemi eller andra blodsjukdomar? Mödrar kan fråga läkaren direkt genom ansökan. Du kan chatta med expertläkare utan att behöva lämna huset. Lätt, eller hur?
