Hälsa

Känna till orsakerna och egenskaperna hos Trisomi 13 som är farligt för spädbarn

, Jakarta – För några månader sedan kanske det indonesiska folket var exalterade över Trisomi 13-sjukdomen som Adam Fabumi upplevde tills han tog sitt liv i november 2017. Trisomi 13 eller mer känt som Patau syndrom är en abnormitet som uppstår i kromosomerna under fostrets bildande, vilket resulterar i abnormiteter eller ofullkomlig tillväxt i vissa delar av barnets kropp, såsom nerverna i hjärnan, ryggraden och hjärtat. de vanligaste avvikelserna som hittats.

Trisomi 13 orsakas av en allvarlig genetisk störning som beror på bildandet av en extra kopia av den 13:e kromosomen i några eller alla kroppens celler. Under normala förhållanden föds faktiskt bebisar med 23 par kromosomer, som är bärare av gener från sina föräldrar. Men i fallet med trisomi 13 har det 13:e kromosomparet fler kopior, vilket gör siffran tre istället för två.

I allmänhet kommer bebisar med trisomi 13 att växa långsamt eftersom de är i livmodern. Dessutom kommer spädbarn med trisomi 13 att ha en lägre vikt än normal babyvikt och uppleva andra allvarliga hälsoproblem.

Trisomi 13 är faktiskt ett sällsynt tillstånd. Förhållandet mellan fall är 1:16 000 vid varje födsel av ett barn. Trots detta anses detta tillstånd vara dödligt eftersom nästan 90 procent av barn med trisomi 13 mister livet innan de fyller ett år.

Funktioner i Trisomi 13

Trisomi 13 är mycket farligt eftersom det orsakar ett antal allvarliga störningar hos spädbarn. Vissa barn med trisomi 13 har allvarlig hjärtsjukdom och holoprosencefali (HPE) vilket är ett tillstånd där barnets hjärna inte delar sig i två delar. Dessutom är andra funktioner i Trisomi 13 som kan uppträda hos spädbarn:

  1. Spädbarn har inga ögonglober, antingen en eller båda (anoftalmi).
  2. Minskat normalt avstånd mellan ögonen eller andra organ (hypotelorism).
  3. Storleken på ett eller båda ögonen blir mindre (mikroftalmi).
  4. Läppspalt.
  5. Överskott av fingrar eller tår (polydaktyli).
  6. Örondeformiteter och dövhet.
  7. Utvecklingsavvikelser i näsgångarna.
  8. Tarmarna är utanför magen (omphalocele).

Orsaker till trisomi 13

För att ta reda på orsaken till Trisomi 13 fortsätter många studier att utföras för att ta reda på orsaken till Trisomi 13. Men tills nu är det inte känt exakt vad som är huvudorsaken till denna sjukdom. Det uppskattas dock att det finns flera saker som kan vara orsaken till trisomi 13, varav två är genetiska (ärftlighet). Genetik misstänks vara orsaken, eftersom att ha en födelsehistoria i en familj med en genetisk störning kan öka risken för samma händelse.

Dessutom har gravida kvinnor över 35 år en hög risk att utveckla genetiska störningar. Ju äldre en kvinna är när hon är gravid, desto högre är risken att detta händer.

För att undvika negativa saker i dig själv och din livmoder är det en bra idé att alltid vara uppmärksam på hälsotillstånden hos dig själv och din livmoder så att de kan upptäckas så snart som möjligt om några avvikelser uppstår.

Som ett första steg kan du diskutera ditt tillstånd och obstetrik med läkaren på sjukhuset . har samarbetat med förlossningsläkare som är betrodda och redo att hjälpa till att övervinna alla hälsoproblem du upplever.

sig som en hälsoapplikation ger tre alternativ för att kommunicera med läkare via menyn Kontakta läkare det är chatt, röst, och videoklipp ring upp. Dessutom kan du också köpa olika medicinska behov såsom vitaminer och medicin genom menyn Apoteksleverans som kommer att leverera din beställning inom högst en timme. Så vad väntar du på? kom igen ladda ner Ansökan på App Store och Google Play just nu.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found