, Jakarta – Det finns många saker som kan göra ben spröda och lätt att gå sönder. Från stigande ålder, brist på kalciumintag, mindre solande och mycket mer. Visste du dock att det finns en sjukdom som kan göra benen väldigt sköra, så att om du får den minsta skada så kommer benen omedelbart att gå sönder.
Sjukdomen kallas osteogenesis imperfecta (OI). Varje person med denna bensjukdom kan uppleva olika tillstånd beroende på vilken typ av OI de har. Låt oss lära känna typerna av osteogenesis imperfecta här.
Vad är Osteogenesis Imperfecta?
Osteogenesis Imperfecta (OI) är en sällsynt genetisk sjukdom som gör att benen lätt går sönder, även från mindre skador. Det är därför denna sjukdom också är känd som benskörhet. Tyvärr kan osteogenesis imperfecta inte botas. Därför kommer personer med OI att bära på sjukdomen livet ut och löper hög risk för upprepade frakturer.
Förutom att ha mycket sköra ben, har vissa personer med OI också svaga muskler och leder, och de har ofta benabnormiteter, såsom kortväxthet, skolios och lång krökning av benen.
Läs också: Få inte panik, det här är första hjälpen för benbrott
Det finns fyra vanliga typer av osteogenesis imperfecta, nämligen:
OI Typ I. Detta är den mildaste och vanligaste typen av osteogenesis imperfecta. När det gäller typ I OI producerar kroppen kvalitetskollagen men i låga mängder. Som ett resultat blir ben sköra. Barn med typ I OI har vanligtvis frakturer på grund av mindre trauma. Medan hos vuxna förekommer frakturer inte ofta. Denna sjukdom kan också påverka tänderna och få dem att spricka och lätt perforera.
Läs också: Tips för att förhindra tandlöshet
OI typ II. Detta är den allvarligaste formen av OI och kan vara livshotande. När det gäller typ II OI, producerar kroppen inte tillräckligt med kollagen eller producerar kollagen av dålig kvalitet. Typ II OI kan orsaka bendeformiteter. Barn som föds med denna typ av osteogenesis imperfecta kan ha en smal bröstkorg, skadade revben eller underutvecklade lungor. Bebisar med typ II OI kan dö i livmodern eller dö kort efter födseln.
OI typ III. Denna typ av osteogenesis imperfecta är också ganska allvarlig och gör att benen lätt går sönder. När det gäller typ III OI producerar kroppen tillräckligt med kollagen, men det är av dålig kvalitet. OI typ III kan göra att barnets ben börjar gå sönder redan före födseln. Barn med denna typ av OI kommer också att uppleva bendeformiteter som kan förvärras när de blir äldre.
OI typ IV. Denna typ av Osteogenesis imperfecta har symtom som varierar från mild till svår. Precis som typ III OI orsakas också typ IV OI av att kroppen producerar kollagen av dålig kvalitet. Barn med denna typ av OI föds vanligtvis med böjda ben, även om detta tillstånd kan förbättras med åldern.
Läs också: Att känna igen rakitis, försvagande ben hos barn
Symtom på Osteogenesis Imperfecta
Symtom på osteogenesis imperfecta kan upplevas av människor i olika åldrar. Det finns drabbade som bara har upplevt OI-symtom när de gick i skolan, men det finns också de som har visat det sedan de fortfarande var i livmodern. Symtom på osteogenesis imperfecta kan variera från person till person, beroende på vilken typ av OI de har.
Men visst, alla som har denna sjukdom har sköra ben, men svårighetsgraden varierar. Därför är det nödvändigt att misstänka osteogenesis imperfecta om ett barn är benäget att få frakturer, särskilt när man lär sig att krypa, gå eller under barndom eller skola.
Det är dessa typer av osteogenesis imperfecta att se upp med. Om du vill veta mer om denna benskörhet, tveka inte att diskutera med din läkare via appen . Du kan kontakta läkaren via Video/röstsamtal och Chatt när som helst och var som helst. Kom igen, ladda ner nu även på App Store och Google Play.
