, Jakarta – Att upprätthålla hälsotillstånd är en viktig sak för kvinnor som är gravida. Eftersom det kan hjälpa till att undvika oönskade tillstånd som kan leda till genetiska avvikelser hos barnet som ska födas.
Ett av tillstånden som gravida kvinnor bör undvika är ackumulering av fenylalanin, som uppstår på grund av fenylketonuri. Denna sjukdom gör att den drabbade inte har förmågan att bryta ner aminosyror, som är ämnen som spelar en viktig roll i kroppens bildning av protein. När kroppen inte kan bearbeta dessa ämnen kommer aminosyror att ackumuleras i blodet och hjärnan och kan utlösa vissa störningar.
Om det händer kan olika allvarliga och farliga komplikationer uppstå, såsom bestående skador på hjärnan, nervstörningar som orsakar skakningar eller kramper, tills huvudstorleken blir liten och ser onaturlig ut.
De dåliga nyheterna, denna sjukdom kan "överföras" från föräldrar till barn som kommer att födas. Detta tillstånd kan göra att barnet bär på den genetiska sjukdomen fenylketonuri, även känd som fenylketonuri fenylketonuri. Detta tillstånd uppstår på grund av en sällsynt genetisk störning som har funnits sedan födseln och är sällsynt. När mammans kropp inte kan kontrollera ämnet fenylalanin finns det risk att samma tillstånd uppstår hos barnet.
Läs också: Känn till 3 orsaker till fenylketonuri
I grund och botten uppstår fenylketonuri som ett resultat av en genetisk mutation som sedan skapar gener fenylalaninhydroxylas misslyckande med att producera fenylalanin-nedbrytande enzymer i kroppen. Ändå är det fortfarande inte känt exakt vad som är orsaken bakom den genetiska mutationen.
För att ta reda på och upptäcka denna sjukdom kommer en undersökning att genomföras eftersom barnet är en vecka gammal. Undersökningen är vanligtvis i form av ett blodprov. Om det visar sig att barnet bär på fenylketonuri, kommer barnet att behöva och bör omedelbart genomgå rutinundersökningar. Syftet med undersökningen är att mäta och fastställa nivåerna av fenylalanin i kroppen.
Läs också: Hur man behandlar fenylketonuri?
Symtom på fenylketonuri du bör känna till
Tyvärr ger fenylketonuri hos nyfödda sällan specifika symtom. Trots det, om sjukdomen inte upptäcks och inte behandlas, kommer symtom att börja dyka upp efter några månader. Symtom som ofta uppträder som ett tecken på denna sjukdom är intellektuella störningar och mental retardation, beteendemässiga och känslomässiga störningar, minskad benstyrka, för att bromsa tillväxten.
Epilepsi, skakningar, frekventa kräkningar, hudsjukdomar, till onormal huvudstorlek eller mikrocefali kan också vara ett tecken på denna sjukdom. Fenylketonuri är en obotlig sjukdom. Trots det behöver behandling fortfarande göras för att kontrollera nivåerna av aminosyror i kroppen för att inte utlösa tillstånd som kan vara farliga. Det kan också hjälpa till att minimera symtom och möjliga komplikationer.
Att hantera detta tillstånd kan göras genom att anta en diet som är låg i protein, det rekommenderas att undvika livsmedel som är rika på protein, såsom ägg, mjölk, fisk och alla typer av kött. Inte bara livsmedel som innehåller protein, andra typer av livsmedel bör också mätas mängden konsumtion, så att det inte konsumeras överdrivet eller underkonsumeras.
Läs också: Dessa är de komplikationer som kan uppstå på grund av fenylketonuri
Slutför också behandlingen av fenylketonuri genom att ta aminosyratillskott för att möta det näringsintag som behövs under tillväxten. För att göra det enklare, köp kosttillskott din kropp behöver eller andra hälsoprodukter med appen . Med en leveranstjänst kommer din beställning att levereras hem till dig inom en timme. Gratis frakt. Hallå kom igen, ladda ner Ansökan nu på App Store och Google Play!
